Аглопорит – это искусственный пористый материал, получаемый  термической обработкой силикат­ных материалов методом агломерации.  Агломерация – спекание сыпучего глинистого материала с углем путем слоевого обжига с интенсивным просасыванием воздуха через слой зажжен­ного материала.

Аглопорит применяется в качестве заполнителя для легких бетонов.

При разработке способов повышения стойкости к самораспаду топливных шлаков, используемых в качестве запол­нителя для бетонов, был впервые получен агло­порит. В настоящее время такое получение аглопорита утра­тило актуальность в связи с переводом железнодорожного транспорта, который являлся основным источником получения топливных шлаков, на электрическую и локомотивную тягу, а также из-за сокращения сжигания угля на тепловых электростанциях. Поэтому теперь развито производство аглопорита из глинистого сырья и отходов углеобогащения. В 1970 г. выпуск аглопорита в СССР составлял 3 млн м³. Теперь его выпускают по заявкам строительных организаций. Наиболее развито его производство в Беларуси.

По ГОСТ 11991 различают два вида аглопоритовых материалов: щебень и песок. По размерам зерен щебень разделяют на три фракции: 5…10, 10…20 и 20…40 мм. Зерна песка имеют раз­меры менее 5 мм.

Марки аглопоритовых материалов устанавливают по насыпной плотности (таблица 9.1). Потери массы не дол­жны превышать, масс.%: при про­каливании  – 3, при опреде­лении стойкости против силикатного рас­пада – 8 и против желези­стого распада – 5, при испытании на стойкость в  растворе серни­стого натрия – 5 и при испытании на морозостойкость после 15 теплосмен – 10.

Таблица 9.1. Свойства аглопорита

Процессы агломерации, про­исходящие в слое топливосодержащей зажженной шихты при прососе через нее воздуха, заключаются в следующем. На I этапе (рисунок 9.1) за счет тепла от зажига­тельного горна в верхней части слоя испаряется гигроско­пическая влага. Дымовые газы и водяные пары про­сасываются через слои шихты и покидают ее. В зоне сушки с температурой до 100°С нижняя часть слоя может даже увлажняться за счет конденсации паров.

При более высоких температурах верхний слой, будучи уже сухим, подогревается (II этап), а смежный с ним нижележащий слой подсушивается. Температура шихты на этом этапе находится в пределах 100…600°С.

Рис. 9.1. Динамика процесса агломерации: 1 – зажигательное  устройство; 2 – дымосос.  Зоны: а – шихты; б – сушки; в – подогрева; г – горения топлива; д – остывания

При этом происходит дегидратация глинистых минералов и гидроокиси железа и кристаллизация гематита. Когда верхний слой подогревается до температуры воспламенения угля, он начинает гореть (III этап), взаимодействуя с воздухом,  просасываемым через слой шихты. Температура здесь достигает 1500°С, и в материале происходят процессы, наиболее важные для формирования структуры аглопорита. Внутри слоя при недостатке кислорода – среда восстановительная, поэтому железистые оксиды восстанавливаются до FeO, что способствует интенсивному образованию жидкой фазы. Происходит спекание внутри гранул и на их контактах. Сыпучий слой превращается в спекшийся, но пористый из-за просасывания газов. Глинистые и слюдистые примеси частично вспучиваются, обусловливая образование в материале некоторой доли закрытых пор.

После выгорания органических веществ на­ступает последний (IV) этап – охлаждение спекшегося конгло­мерата. В этот период наряду с физическим охлаж­дением материала в нем завершаются процессы кристаллизации гематита и магнетита, а также a-кристобалита. Оплавленные зерна кварца, сохранившиеся в виде a-кварца, переходят при 575°С в b-кварц. В остывшем аглопорите содержится 48—50% стекла. Кристаллическими фазами являются кварц, кристобалит, в небольшом количестве муллит, гематит и некото­рые другие минералы.

Такое деление процессов агломерации является условным. В действительности четкой последовательности про­текания указанных процессов и строго определенных температурных грани­ц между ними нет. Эти процессы наклады­ваются друг на друга и часто смещаются в область более высоких температур.

По мнению ученых, пористость в аглопорите образуется за счет четырех факто­ров: превращения межзерновых пустот в поры при контактном спекании гранул материала (основной фактор), удаления гигро­скопической влаги, выгорания органических веществ и вспучива­ния глины. Последний фактор, который для керамзита играет основную роль, в производстве аглопорита имеет второстепен­ное значение. Пористость в аглопорите преобладает открытая, поскольку его образование возможно только при непрерывном просасывании воздуха через слой обжигаемого материала. По сравнению с керамзитом аглопорит менее прочен, но прочность бетонов на его основе обеспечивается высокой адгезией этого заполнителя к цементному камню, благодаря поверхностной пористости.